英少女患罕見(jiàn)疾病或變“活雕像”[組圖]
中國網(wǎng) china.com.cn 時(shí)間： 2013-07-30 發(fā)表評論>>
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據英國《每日郵報》7月28日消息，英國一17歲女孩因患上進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良癥(FOP)，身體上的肌肉和筋腱已經(jīng)且將繼續轉換成骨頭，這讓她飽受了身體上的疼痛和生活中的不便。然而，這種病由于太過(guò)稀少，目前并沒(méi)有醫治方法。
這位17歲的女孩肖妮·南默克，從12歲開(kāi)始患上進(jìn)行性骨化性纖維發(fā)育不良癥，這種病會(huì )使患者的肌肉和筋腱慢慢變成骨頭，最終使人成為一座“活雕像”，而且任何的身體碰撞都會(huì )引起劇烈的疼痛和身體的僵硬。目前，由于肖妮病情的惡化，她只能將手臂抬到腰部，刷牙和洗發(fā)也都需要有人來(lái)幫助。據了解，FOP是由于基因狀況發(fā)生了改變才引起的，目前全世界只有六百人患有這種病，而任何的注射或活體檢查工作都會(huì )讓患者體內的骨頭形成不必要的生長(cháng)，所以患者只能服用非處方藥來(lái)防止病情惡化。
肖妮表示：“過(guò)去五年里，我學(xué)會(huì )了將這件事情拋在腦后，只一心積極地向前看。我的朋友都很好，她們幫我做頭發(fā)、穿衣服和任何我不能做的事?！蹦壳?，肖妮的家人正在努力籌集12萬(wàn)英鎊給FOP研究團隊，她的姐姐參加了徒步乞力馬扎羅山的慈善籌款活動(dòng)。
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責任編輯: 李樹(shù)成文章來(lái)源: 環(huán)球網(wǎng)
