日前，在《中國經(jīng)濟周刊》雜志社組織的專(zhuān)題研討會(huì )上，一些專(zhuān)家就醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級展開(kāi)了熱議。

“我國到2020年要進(jìn)入先進(jìn)制藥國家行列，必須加快自主創(chuàng )新步伐?！眹摇爸卮笮滤巹?chuàng )制”科技重大專(zhuān)項技術(shù)副總師、中國工程院院士張伯禮說(shuō)。

醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級已成為國家戰略。貝達藥業(yè)董事長(cháng)丁列明說(shuō)：“在國外超市常能買(mǎi)到中國產(chǎn)的東西，但醫院里卻基本看不到中國藥，而國內醫院許多高端藥大多為進(jìn)口，這表明我國醫藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng )新能力仍不足?！?/p>

“我國醫藥產(chǎn)業(yè)還處在2.0時(shí)代，下一步要升級到數字化、智能化，依賴(lài)大數據全程質(zhì)量控制，達到3.0水平?！睆埐Y認為，國內醫藥生產(chǎn)的原料并不差，但在技術(shù)方面存在一些問(wèn)題，比如包裝差、藥片不均勻等。

中國醫藥創(chuàng )新促進(jìn)會(huì )執行會(huì )長(cháng)宋瑞霖分析，我國醫藥專(zhuān)利保護期為20年，但創(chuàng )新藥從研發(fā)到上市要經(jīng)過(guò)漫長(cháng)時(shí)間，這導致上市后“有效專(zhuān)利保護期”很短，影響了企業(yè)創(chuàng )制新藥的積極性。

“事實(shí)上，我們許多新藥起步并不晚，但是由于審批慢，上臨床慢，很多時(shí)候是‘起了大早，趕了晚集’?！眹摇爸卮笮滤巹?chuàng )制”科技重大專(zhuān)項技術(shù)副總師、中國科學(xué)院院士陳凱先分析。

丁列明認為，市場(chǎng)準入也是影響醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新的一個(gè)因素?！霸谖覈?，創(chuàng )新藥物進(jìn)入市場(chǎng)環(huán)節比較多，每個(gè)省都要進(jìn)入招標流程，時(shí)間短則一年，多則五年。我們的產(chǎn)品上市五年了，還沒(méi)有完成全國招標，等招標完成要進(jìn)醫院，還要再經(jīng)過(guò)專(zhuān)家認可?！?/p>

“配套政策到位，才能激發(fā)醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新升級的積極性?！敝袊t學(xué)科學(xué)院腫瘤醫院副院長(cháng)石遠凱認為。

首都醫科大學(xué)肺癌診療中心主任支修益認為，“當前一些地方的政策不到位，與國家政策銜接不夠，需要進(jìn)一步制訂、修訂?！?/p>

“醫療產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新，迫切需要國家投入資金，加大金融支持力度，設立創(chuàng )新發(fā)展基金，讓創(chuàng )新型醫藥企業(yè)享受高新技術(shù)企業(yè)待遇?！?中國經(jīng)濟研究院院長(cháng)白津夫認為。

《 人民日報 》（ 2016年03月15日 06 版）